今月初めからなんだか喉がはしかゆく、目も変な感じで花粉症かな・・と思っていましたが先週いつもと違う喉のイガイガ感があり、あっという間に喉が腫れてきて大量の鼻水、なみだ目と頭痛、視野が狭くなる感じに襲われました。検温すると３７度代でしたが、私は低体温で平熱が３５度代なので普通の人の３８度代のしんどさかなと思いました。これは本格的に風邪をひいたな・・と思い、Gels. Acon. RX chroni-infl, Nat-m　を何度か摂り、家事も子供の世話も旦那に頼んでさっさと寝ました。水分は枕元にペットボトルを置き、ガンガン飲みひたすら眠りました。夜に何度か目が覚め、その都度体が回復していくのが分かりうれしかったです。翌朝は５時に起きていつもどおりの家事ができました。緑色の痰と鼻水がたくさん出ました。すごくスッキリしました。
経過からインフルエンザではないみたいですが、レメディで乗り切れて良かったです。
３人の子供たちはいずれも鼻水と軽い咳のみでしたが、新型インフルエンザがうちの市でもはやり始めたのでウィンターセットを予防に摂らせてます。子供の幼稚園や小学校のお母さん方は、予防接種の優先順序をとても気にしていますが我が家は８ヶ月の次男をはじめ全員予防接種なしで、かかってもレメディで乗り切ろうと思います。


管理人
賢いお母さんからの貴重な体験談ありがとうございます。病原体に触発されて自然治癒力が働き、排毒できたようで何よりです。
世の多くの方は、一日も早く新型インフルの予防接種をしたいのでしょうね。そういえば、２００７年に、新型インフルエンザ対策で厚生労働省が発生から大流行まで想定した対策ガイドライン（指針）をまとめましたが、数に限りがあるワクチンを優先投与する対象者として医師や看護師、医薬品製造販売業者など「医療従事者」と社会生活に必要な「社会機能維持者」30職種を例示したことを思い出しました。

それから、ちょっと古い記事ですが、９月４日の読売新聞に以下のような記事があり、そのとき、うまくごまかして書いているな感心したので、ちょっと紹介しようかと思います。

「新型インフルワクチン　一回接種で８割に免疫！
　スイスの大手製薬会社「ノバルティス」は３日、英国で実施した新型インフルエンザワクチンの臨床試験（治験）で、有効性と安全性が確認されたと発表した。治験は、１８〜５０歳の健康な１００人を対象に実施。間隔を置いて２回接種することで９０％以上の人に免疫がついたという。１回接種でも８０％に効果があった。
　同社の日本法人は、同じワクチンを使った日本国内での治験を今月中にも始める。２０歳以上の聖人２００人と生後６か月〜１９歳の１２０人に２回接種する計画。同社のワクチンには日本で使用経験がない免疫を強める添加物が入っている。」

上記の記事で、免疫がついたと書いていますが、抗体ができたという意味です。１回接種でも８０％に効果があったと書いていますが、効果というのは、抗体を作らせるのに効果があったという意味です。実際の新型インフルに効果があるかはまた別の問題となります。とくに問題なのは、「同社のワクチンには日本で使用経験がない免疫を強める添加物が入っている」という部分です。これは本来非常に危惧すべき内容なのですが、このように書かれると何だか体によいものが入れられているように勘違いする人もいるのではないかと思います。免疫を強める添加物というのは、免疫増強剤とか言われるもので、抗体を作らせるために入れるものです。これを入れないとうまく抗体が作られないのです。ウイルスも自然なものですが、こういう自然なものだけを使っていてはうまく抗体を作らせることができないので、水酸化アルミニウムなど体にとって異物な化学物質とウイルスをくっつけることで抗体を作らせる必要があるわけです。抗体＝免疫という間違った考えのもと、抗体を作らせやすくする物質を免疫増強剤と呼ぶわけです。実際は体にとって有害なものが免疫増強剤として利用されます。そうしないと抗体を作ってくれないからです（血液中に長く異物として留まってくれないからです）。ですから、日本で使用経験がない免疫を強める添加物が入っているのは、本当はとても懸念しなければならないことなのです。それから健康な人でしか治験はできないと思いますが、結局、健康でない人にどんな影響がでるかはわからないといえます。

昨日、９月４日の読売新聞の記事を紹介しましたが、たまたまＡＲＨ（英国ホメオパス協会）の学術雑誌の記事に、このアジュバントのことが書かれており、早速、紹介することにします。


「ある製薬会社大手（※訳注：ノバルティスと思われる）は最近、あの安全性に問題の炭そ菌ワクチンのメーカーである　とともに抗体値を最大限に高めるために、ＭＦ−５９というアジュバント（免疫増強剤）を使っている会社を買収した。
ＭＦ−５９はスクワレンを含んでいる。多くはサメの肝臓から抽出された天然の炭化水素を含む。そして、接種されると免疫を刺激し、必要とされるウイルス抗原を減らす。スクワレンは湾岸戦争症候群をと関係する。そして破壊的な自己免疫疾患を起こす可能性がある。これらには、リウマチ性関節炎、多発性硬化症、横断性脊髄炎、心内膜炎、狼瘡などが含まれる。スクワレンを注射すると過度の免疫が反応し、不可逆性の自己免疫疾患が起こる。そして、この大手製薬会社が豚インフルワクチンに好んで使うスクワレンのアジュバンドがMF59なのだ。他のアジュバンドが使われようと、スクワレンを含むようになるのだ。この物質は公衆の健康に重大なリスクを与えることが証明されている。そして、この危険なワクチンを最初に受けるのは子どもたちになるであろう。アメリカでは季節性のインフルエンザで毎年１００名の子どもがなくなるが現在の型であれば、豚インフルは季節性のインフルエンザと同じ程度のリスクであり、１００名程度は犠牲になると思われる。この予防接種のプログラムは何百万人もの子どもたちをターゲットにしていて、もし１９７６年の大失敗の時のような副作用が出るとすると、豚インフルにより死亡する以上の子どもたちが、予防接種によって死亡する
のである。そして数え切れないほどの人たちが永久の副作用にさいなまれるのである。そして、大人も予防接種のリスクにさらされるのである。秋には供給が始まるというのに、基本的な安全性確認や、手続きさえも見送られているのだ。
これは、まったく発生しないかもしれない豚インフルエンザの流行を阻止するために作られ、試したこともなく、安全性も確かめられていないワクチンによって、現代の医療災害が作り出されるのであろうかとの疑問もわいてくる。」（ＡＲＨジャーナルより）

「日本で使用経験がない免疫を強める添加物」とは、もしかしたらスクワレンかもしれません。どうしてこんなものを……、スクワレンを注射すると過度の免疫反応が起こすようですが、血液中に入れる異物の量が多ければたぶん、なんでも免疫増強剤になるのではないかと思います。ちなみにスクワレンは、深海鮫のエキスとして免疫を高めるという噂があるし（実際は、科学的根拠はないようです）、ワクチンメーカーは、きっとよいアジュバントの一成分が見つかったと思ったのではないでしょうか？　確かにサプリメントとしてとると免疫が高まるような気がしないでもありませんが、しかしサプリメントとして口からとることと、血液中にそれを直接入れることとは全く異なることです。血液中にピーナッツのかけらがあったら、ピーナッツを食べることでアナフィラキシーショックを起こしてしまうように、血液中に未消化の異物があったら、危険なものとなります。そういうものとウイルスがくっついたら、それはどんなものでも抗原としてのウイルスが少なくても抗体がたくさん作られてしまうでしょう。そしてそれを免疫増強剤とよぶわけです。そしてその後は、自己免疫疾患になってしまう可能性が高くなるわけです。それも遅発性ですから、原因がワクチンだとは気づきません。このような免疫増強剤を使ってもこどもたちはすくわれないと思います。

はじめまして。ホメオパシー初心者です。今、長男の便失禁・便秘で浜松センターに相談しています。
こちらの「ホメオパシー体験談」にスクワレンの記事が載っていたのですが、私は、スクワランオイルを化粧水の後に塗っています。
心配になってしまい、メールしました。化粧品のスクワランオイルも使わないほうがいいのでしょうか？教えてください。よろしくお願いいたします。


管理人
説明不足ですみません。結論からいうと化粧品のスクワランは安全だと思いますので、ご安心ください。サプリメントとしてとることも問題なと思います。内と外（皮膚も粘膜も外といえます）では事情が全く違うということです。
スクワレン自体は皮膚にもありますし、必要なものですし、体の中にもあり、やはり必要なものです。ただしピーナッツの欠片が血液中にあるとそれは異常な事態となり、ピーナッツに対して体が過剰に反応してしまうように、スクアレンオイルが腸で分解され体内で合成されて作られたものであれば問題ないのですが、皮膚を突き破って一度に大量のスクワレンオイルが直接的に血液中に侵入すると、体がスクワレンを異物として認識してしまう、すなわちスクワレンに対する抗体を形成してしまう、あるいは、アジュバントという形でスクワレンと他の物質が結合しているので異物と見なすのかもしれませんが、正確なところはわかりません。

ピーナッツの場合は、たとえ血液中にピーナッツのかけらがあったとしても、体の中にピーナッツタンパク質はないのでピーナッツを食べなければ、アレルギー反応は生じませんが、スクワレンの場合は、スクワレンの抗体がつくれてしまうと（スクワレンが抗原とみなされてしまうと）、スクワレン自体が体の神経系や脳をはじめいたるところにあるので、体にもともと存在していた全てのスクワレン自体を異物として攻撃してしまうという大きな問題が生じます。

湾岸戦争の帰還兵の間で集団的に発生したとされる湾岸戦争症候群は、脱毛症・疲労感・痛み・記憶障害・倦怠感や関節痛などの一連の病状を総称したものですが、原因の特定は現在に至るまでできていません。
ところで、イラクに派兵された兵士の大部分は炭疽菌ワクチンを接種されていました。この炭素菌ワクチンにはスクアレンが含まれていました。ある研究で、湾岸戦争症候群を発症した全ての兵士がスクアレンの抗体をもっていたことがわかりました。すなわち湾岸戦争症候群というのは、炭疽菌ワクチンのアジュバント（スクワレン）が原因の自己免疫疾患だったわけです。

2009年11月3日（火・祝）　18:30〜21:30（日本時間）のトレバーガンと由井先生の「新型インフルエンザとワクチン、そしてそのホメオパシー的対処について」に参加しましょう。

スクワレンの記事興味深く拝読させていただきました。ところで、
「同社のワクチンには日本で使用経験がない免疫を強める添加物が入っている。」の添加物というのはスクワレンのことでしょうか？はっきり書かれておらず、気になるので質問させていだきました。


管理人
わかりづらくてすみませんでした。はい、そういうことです。
かいつまんで説明しますと、まず、カイロン社がスクワレンを含むＭＦ５９という恐るべきアジュバントを開発しました。

ＭＦ５９は、湾岸戦争に日本の自衛隊を含む、多国籍軍が、サダムフセイン（イラク）との細菌戦に備えるためという名目で打たれた炭疽菌ワクチンで初めて大々的に使われたものですが、その後、湾岸戦争に参加した兵士の多くが（戦争に参加しなかったが炭疽菌ワクチンを打った多くの人も）、原因の不明の副作用に悩まされた「湾岸戦争症候群」の主因と疑われている物質です。
なぜスクワレンが自己免疫疾患を引き起こすかは、すでに説明した通りです。

その後、スイスのノバルティスという大手ワクチンメーカーが、カイロン社を買収し、ノバルティスの作るワクチンのほとんどにこのＭＦ５９という恐るべきアジュバントが使用されることになりました。もちろん、今回、ノバルティスが作った新型インフルワクチン、Focetriaにも、ＭＦ５９がアジュバントとして使われています。これはノバルティスが公式発表しています。つまり、ノバルティスの新型インフルワクチンには、スクワレンが入っているといことです。

そして、９月４日の読売新聞に、ノバルティスが新型インフルワクチンの日本での治験を開始する情報が掲載されましたが、ここには次ぎように書かれました。「同社のワクチンには日本で使用経験がない免疫を強める添加物が入っている」
正直この時点で、この添加物がスクワレンだとは気づいていませんでしたが、前からこの記事の書き方が変なので、この添加物がなにか気になっていたのですが、このとき思い出して、書き込んだのですが、その後すぐに、同僚がＡＲＨ（英国認定ホメオパス連合）のジャーナルの記事をもってきて、その添加物がスクワレンだということがわかったわけです。

９月２９日に、日本政府は、「欧州メーカー２社から約４９５０万人分のワクチンを輸入する契約の見通しが立った。」と発表しました。この欧州メーカー２社というのが、スイスのノバルティス社と英国のグラクソスミスクライン社と考えられます。ちなみに、国内産は約２７００万人分です。そして妊婦さん向け（１００万人）以外はすべて、水銀保存剤入りのワクチンのようです。

ワクチン（とりわけスクワレン入りワクチン）は、免疫を徐々に破壊していきますので、やがて自己免疫疾患の原因となりますが、そういうことは１か月ほどの治験では知るよしもありません。

５４００万人に２回接種　７０００〜８０００円ですから、日本人の健康を損ね、免疫を落とし、多くの方が慢性的なワクチン病におかされる、予防接種にも、８０００億円もの費用が今冬だけで使われる。このような日本人の健康に対して重要な問題に対して、誰も騒がない状況になっているということは誠に恐ろしいことだと思います。

今回、日本に輸入されることになったノバルティスの新型インフルワクチンは、Focetriaではなく、Celturaの方かもしれません（日本で治験が行われた）。但し、Focetriaもイギリスで承認されており、今後日本に輸入される可能性もあります。どちらもスクワレンが入っています。
以下Celtura新型インフルワクチンの説明です。

「鶏卵を使用する日本の製法とは異なる「細胞培養」で作られ、アジュバントが加えられているワクチン新型インフルエンザウイルスA/California/07/2009株のウィルスをMDCK細胞（イヌの腎臓由来の培養細胞）で培養後に不活化し、HA表面抗原だけを取り出して、ワクチンの活性成分に対する免疫応答を高める化合物であるアジュバントとしてMF-59を加えたもの。
アジュバントMF-59の成分：スクアレン、ポリソルベート80、トリオレイン酸ソルビタン」

英国の新型インフル最新情報です。
英国では新型インフルエンザワクチンプログラムの義務化が否定されました。また、GP（一般医）の半分、看護士の３分の１が新型インフルエンザワクチン接種を拒否しています。

■インフルエンザワクチンプログラムの義務化を否定*

英国警察を警備にあてた集団接種を実施する場所を設けて、英国国民に決められた日時に接種を受けるようその場所に行くように命じる予定だった。インフルエンザワクチンが強制的になることを恐れた国民による10 Downing Street（英国首相官邸）への抗議により、英国政府はインフルエンザワクチンの接種を強制せず、拒否する権利を与えると決めた。

英国政府は承認されたノバルティス社のFocetriaとグラクソスミスクライン社のPandemrixワクチンは臨床試験されていないことを認めている。
http://infowars.net/articles/september2009/280909Mandatory.htm


管理人
新型インフルワクチン接種を強制的に行わせようとしていたことも驚きです。日本といい、オーストラリアといい、英国といい、どうしてここまでするのでしょう、不可解です。
『予防接種トンデモ論<英語版>』が英国で一部話題になっています。


■英国のGP（一般医）の半分、看護士の３分の１がインフルエンザワクチン接種を拒否

インフルエンザワクチンが受けられるようになると、一般医が最初に接種の対象となるが、多くは拒否すると予測される。インフルエンザワクチンを拒否することになる一般医の3分の２は、臨床試験が不十分だと考えている。残りの3分の１は今回の新型インフルエンザが軽いため、ワクチンが不必要だと考えている。統計によると、英国の看護士の3分の１も新型インフルエンザワクチンを拒否する。

医療従事者が臨床試験が不十分だと懸念していることが、国民の不安を煽っている。

http://www.dailymail.co.uk/news/article-1208716/Half-GPs-refuse-swine-flu-vaccine-testing-fears.html

http://www.dailymail.co.uk/health/article-1207270/A-nurses-refuse-swine-flu-jab.html


管理人
英国も日本と同じように医師が優先的に新型インフルワクチンを接種されるのですね。日本と違うのは英国の医師はワクチンの害をよくわかっているらしい？ということです。自分以外にはバンバン打つのに、自分が打たれるとなると冗談じゃないというところでしょうか？